datos de prueba

En el Perú, desde inicios de los años 90, el mercado de medicamentos fue totalmente desregulado, llegándose incluso a convertir el Registro Sanitario casi en automático.

En estos estudios se evalúa el impacto que tendrían las disposiciones de propiedad intelectual propuestas por la Unión Europea en el Acuerdo de Asociación CAN-UE, sobre el acceso a medicamentos en Colombia y Perú. En particular, se estima el impacto de un aumento en la duración efectiva de las patentes farmacéuticas y de la protección a los datos de prueba; aun cuando estas son medidas principales de la agenda europea, no son las únicas, puesto que las propuestas en materia de observancia (enforcement) podrían ser al menos igualmente negativas y costosas para los países andinos.

Resultados del estudio de impacto realizados por la Alianza CAN UE, que miden el impacto en el acceso a los medicamentos de Perú y Colombia la propuesta en materia de propiedad intelectual, patentes y datos de prueba, propuesta por la UE en las negociaciones del AdA CAN UE.

El presente estudio de Rubén Espinoza es un análisis de los Decretos Legislativos de la Implementación del TLC Perú - EE.UU enfocado en los efectos del mismo en el mercado de medicamentos en el país. La investigación trabaja temas como la modificación de la Decisión Andina 486 de Régimen Común de la Propiedad Intelectual, la aplicación de las patentes y la creación de salvaguardas.

Estudio realizado por Acción Internacional para la Salud (AIS) y la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE) que explica la protección de datos de prueba que deriva en el uso exclusivo y que impide a otros utilizarlos para el registro sanitario, es un mecanismo para crear nuevos monopolios, particularmente en los casos que los productos no fueron oportunamente protegidos por patentes en el país.