propiedad intelectual

Resultados del estudio de impacto realizados por la Alianza CAN UE, que miden el impacto en el acceso a los medicamentos de Perú y Colombia la propuesta en materia de propiedad intelectual, patentes y datos de prueba, propuesta por la UE en las negociaciones del AdA CAN UE.

Infografía realizada por la RedGE, en la que se explica, de manera didáctica, las cinco amenazas para el Perú de llegarse a firmar el Acuerdo Trans Pacífico (TPP por sus siglas en inglés).  El TPP se negocia con extremo secreto, sin embargo varios documentos filtrados muestran que amenaza gravemente los derechos de las personas, poniendo por delante los intereses de las grandes corporaciones e inversionistas extranjeros.

Análisis de la implementación de las obligaciones en materia de propiedad intelectual y acceso a los medicamentos del TLC Perú - EE.UU.

Carta enviada el 14 de septiembre de 2009 y dirigida a los parlamentarios nacionales, expresando la preocupación de la sociedad civil por los términos en los que se estaba negociando el TLC con la UE en materia de propiedad intelectual y acceso a medicamentos.

Carta de la Sociedad Civil enviada el 15 de abril de 2013 a Edgar Vásquez, Jefe del Equipo Negociador para el TPP del Ministerio de Comercio Exterior y Turismo- MINCETUR, firmada por Alejandra Alayza, Coordinadora Ejecutiva de la Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE, en representación de varias organizaciones de la sociedad civil que le solicitan una reunión informativa para expresar su preocupación en torno a las amenazas que este acuerdo puede implicar para la salud pública, en particular en lo referido a las propuestas en materia de Propiedad Intelectual, así como en med

Documento realizado por la Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE y Acción Internacional para la Salud - AIS sobre las rígidas condiciones sobre Propiedad Intelectual que Estados Unidos que se busca imponer en el Acuerdo de Asociación Trans Pacífico (TPP), entre las que se encuentra la protección de datos de prueba de seguridad y eficacia para productos biológicos. Esta disposición limitaría la competencia de biosimilares, manteniendo elevados los precios de estos nuevos tratamientos para enfermedades de alto costo, entre ellas el cáncer.