acceso a medicamentos

Carta enviada al Congreso de la República el 16 de setiembre de 2015 en la que Colegios profesionales, organizaciones de pacientes y de la sociedad civil denuncian la compra del antirretroviral Atazanavir a un sobre precio, por parte de la farmacéutica Bristol, así como la falta de voluntad política por parte del Gobierno de Ollanta Humala, para otorgar la Licencia Obligatoria de este medicamento.

La carta fue enviada con los anexos:

Carta HUMAX, presentada el 18 marzo de 2015

Carta enviada por diversas organizaciones de la Sociedad Civil que trabaja en temas de acceso a medicamentos el 29 de agosto de 2016 a la Ministra de Salud Patricia García, con el fin de solicitarle una reunión informativa sobre el desabastecimiento del medicamentos atazanavir, utilizado para el tratamiento del VIH, así como el estado en que se encuentra el decreto que solicita otorgar la licencia obligatoria, con el fin de que ingrese otras empresas al mercado y se pueda recudir su precio.

Carta abierta a los Ministros de Comercio de los signatarios del Acuerdo de Asociación Transpacífica (TPP) que se reunieron en Hanoi del 20 al 21 de mayo de 2017, en la que organizaciones que representan a los profesionales de la salud y defensores de la salud de los países que son signatarios del Acuerdo de Asociación Transpacífico (TPP), expresaron su profunda preocupación por los informes de algunos de los países restantes del TPP que están considerando resucitar dicho acuerdo, por lo que reiteraron los impactos negativos sobre el derecho a la salud, el acceso a medicamentos y la capacid

El Tratado de Libre Comercio (TLC) que firmó el Perú con los Estados Unidos en abril de 2006 y que entró en vigencia en febrero de 2009, implementó políticas tributarias que influyen sobre el acceso a medicamentos esenciales. El acuerdo comercial dispuso que los medicamentos provenientes de Estados Unidos, estarían exonerados de aranceles a la importación con lo que se esperaba la disminución de los precios.

Documento elaborado por la Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE y Acción Internacional para la Salud - AIS, en el que se explica el claro abuso que comete la empresa farmacéutica Bristol-Myers Squibb (BMS), la misma que es titular de la patente hasta enero del  2019 del medicamento Atazanavir, utilizado para el tratamiento del VIH, y el sobregasto por 26 millones de soles que realiza el Estado peruano por su compra.

Estudio elaborado por la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE) y el apoyo de diversas organizaciones de ls sociedad civil que trabajan en temas de acceso a la salud. En este documento se explica el caso del antirretroviral atazanavir, medicamento utilizado para el tratamiento de la infección por VIH/SIDA, y que es distribuido en el Perú bajo el nombre comercial de Reyataz® fabricado por la farmacéutica Bristol-Myers Squibb (BMS), la misma que es titular de la patente hasta el 20 de enero de 2019.

El presente estudio de Rubén Espinoza es un análisis de los Decretos Legislativos de la Implementación del TLC Perú - EE.UU enfocado en los efectos del mismo en el mercado de medicamentos en el país. La investigación trabaja temas como la modificación de la Decisión Andina 486 de Régimen Común de la Propiedad Intelectual, la aplicación de las patentes y la creación de salvaguardas.

El presente estudio analiza  el impacto del TLC con EE.UU. en el precio de los medicamentos en el Perú. Nos demuestra cómo la rebaja de aranceles para los medicamentos derivada del TLC, constituyó una disminución en la recaudación fiscal y no constituyó una rebaja en los precios para los consumidores. ¿Quién ganó con el TLC?.

El estudio describe el efecto de los monopolios sobre el acceso a medicamentos. Esto se hace en base a una relación de casos seleccionados. Para ello se ha elaborado una lista de medicamentos de única fuente utilizados para el tratamiento de enfermedades seleccionadas, posibles factores condicionantes del monopolio y su relación con el gasto público; además, se compara los precios de los medicamentos de única fuente con precios internacionales y su impacto en el acceso a partir de un análisis de asequibilidad.

Estudio realizado por Acción Internacional para la Salud (AIS) y la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE) que explica la protección de datos de prueba que deriva en el uso exclusivo y que impide a otros utilizarlos para el registro sanitario, es un mecanismo para crear nuevos monopolios, particularmente en los casos que los productos no fueron oportunamente protegidos por patentes en el país.