El documento muestra los resultados de un estudio realizado en 318 boticas de Lima y Callao sobre la disponibilidad y los precios de seis medicamentos: losartan 50mg, fluconazol 150mg, azitromicina 500mg, ciprofloxacino 500mg, amoxicilina/acido clavulánico 500/125mg y naproxeno 550mg.
Lima, 06 de noviembre de 2018.- Pese a que el cáncer de cuello uterino es la segunda causa de muerte de mujeres en el Perú y que cada año mueren mil 200 mujeres por cáncer de mama, el Estado peruano ha dejado de percibir más de 34 millones de soles por exoneraciones tributarias a 12 medicamentos e insumos para el tratamiento de esta mortal enfermedad.
Según un estudio realizado por Acción Internacional para la Salud (AIS) y OXFAM, para los años 2016 y 2017 las exoneraciones tributarias a 12 medicamentos oncológicos en el Perú podrían haber cubierto el tratamiento de 1,116 mujeres con cáncer de cuello uterino o 950 con cáncer de mama en los estados más avanzados.
“Los 34 millones, 982 mil soles que el Estado dejó de recibir por los beneficios tributarios a estos medicamentos, equivale al 51% de lo solicitado por el Ministerio de Salud para implementar el Plan Nacional para la Prevención y Control de Cáncer de Cuello Uterino y el Plan Nacional para la Prevención y Control del Cáncer de Mama hasta el 2021”, reveló Roberto López, Coordinador de Acción Internacional para la Salud.
Pese a que el cáncer de cuello uterino es la segunda causa de muerte de mujeres en el Perú y que cada año mueren mil 200 mujeres por cáncer de mama, el Estado peruano ha dejado de percibir más de 34 millones de soles por exoneraciones tributarias a 12 medicamentos e insumos para el tratamiento de esta mortal enfermedad.
Documento realizado por nuestro socio Acción Internacional para la Salud (AIS), en la que se indica que entre los años 2017 y 2018 el Ministerio de Salud compró más de dos millones de tabletas de Raltegravir 400 mg, medicamento utilizado para el tratamiento del VIH, por un valor de más de 36 millones de soles. De haberse adquirido las mismas unidades al precio de nacionalización, estimado para el genérico, el el Estado peruano se hubiera ahorrado más de 25 millones de soles; es decir, 76% menos, dinero que pudo haberse usado en mejorar el sector.
Carta enviada a la Ministra de Salud, Silvia Pessah, en la que las organizaciones que suscriben, apelando a la ley de transparencia, le piden conocer el número de personas que usan Raltegravir, medicamento usado en el tratamiento del VIH, en los últimos 5 años, con el fin de conocer el incrementado en el consumo de esta medicamento, así como conocer los impedimentos para re
Carta enviada al Congreso de la República, el 27 de agosto de 2018, en la que se manifiesta nuestra preocupación por el incremento del gasto público por la compra del medicamento Raltegravir, utilizado en el tratamiento del VIH, y reservado para los casos en que falle la farmacoterapia de primera línea, es decir, no es un medicamento de primera elección, y que en el Perú es comercializado en monopolio por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme. La compra de este medicamento, por parte del Estado, ha aumen
Artículo escrito por Javier Llamoza de AIS, publicado en el blog La Mula. El Ministerio de Salud ha puesto a discusión un reglamento para el registro de los productos biológicos que incluyen a los biosimilares que, guardando las distancias, serían los “genéricos” de los biotecnológicos. Estos productos biosimilares han resultados ser efectivos para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer y otras enfermedades crónicas, además de ser más accesibles. Sin embargo, los que primero entran al mercado (“pioneros”, “originales”, “de referencia”) son caros por estar frecuentemente en posición monopólica que les posibilita imponer el precio que rinda las mayores utilidades a las compañías.
Artículo escrito por Javier Llamoza de AIS, publicado en el blog La Mula. Con la ley 27450, del 19.05.01 se modificó el Texto Único Ordenado del Impuesto General a las Ventas e Impuesto Selectivo al Consumo, exonerándose de impuesto a “la venta e importación para la fabricación nacional de los equivalentes terapéuticos que se importan (mismo principio activo) para el tratamiento de enfermedades oncológicas y del VIH/SIDA, efectuados de acuerdo a las normas vigentes”, la misma ley también dispone que el Ministerio de Salud propone la relación de medicamentos e insumos, materia de aprobación. Asimismo, dichas listas deberán ser “anualmente evaluada y actualizada, bajo responsabilidad, a fin de que los beneficios se destinen a la población comprendida en la presente ley”.
Artículo escrito por Javier Llamoza de AIS, publicado en el blog La Mula. Recientemente, la Ministra de Salud, Patricia García puso de manifiesto su preocupación por la disponibilidad de las vacunas para prevenir enfermedades, pues a su entender, existen procesos burocráticos como el del registro sanitario que estarían obstaculizando su disponibilidad, con el argumento que estas vacunas adquiridas por el Perú son proveídas por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y son fabricadas por laboratorios precalificados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Señaló la Ministra que una medida para destrabar este proceso es “quitando los registros sanitarios” para permitir en el futuro un abastecimiento más rápido de las vacunas. (Entrevista en RPP del 09 de agosto)1
Artículo escrito por Ana Romero de RedGE, publicado en el blog La Mula. Este caso es de nunca acabar. ¿Acaso estamos esperando el fin de la patente? Como ustedes saben el atazanavir es un antirretroviral para pacientes con VIH, del que depende la vida de más de 2,500 personas. Este medicamento es adquirido por el Estado peruano a un único proveedor, a la farmacéutica Bristol Myers Squibb, titular de la patente hasta el año 2019 y cuyo precio por tableta de Reyataz® (atazanavir) en el 2014 fue el más alto comparado con los países de la región.