DIGEMID

Carta de la Sociedad Civil al Congreso de la República por sobregasto en compra de medicamento para VIH

Ubicación
Publicaciones y Biblioteca Virtual
Autor(es)
RedGE, AIS y Red de Pacientes y Usuarios

Carta enviada el 13 de octubre de 2014 a los 130 Congresistas de la República en la que un grupo de organizaciones de la Sociedad Civil que trabajan en temas de salud y acceso a los medicamentos - Acción Internacional de Salud, Red Peruana de Pacientes y Red Peruana por una Globalización con Equidad- muestran su preocupación por el sobregasto que realiza el Estado peruano por la compra del medicamento Atazanavir, utilizado en el tratamiento del VIH.

Carta de la Sociedad Civil para exigir se declare de interés público el Atazanavir y otorgar licencia obligatoria

Ubicación
Publicaciones y Biblioteca Virtual
Autor(es)
RedGE, AIS, RPPU, GIVAR, PROSA, CQFP

En el marco de la campaña emprendida por RedGE, AIS y diversas organizaciones de pacientes, diversas instituciones de la sociedad civil y colegios profesionales enviaron cartas a la Presidenta del Consejo de Ministros, Ana Jara, a la Ministra de Salud, Midori de Habich, al Jefe de DIGEMID, César Amaro, y al Presidente de la Comisión de Salud del Congreso, Joaquín Ramírez, quien ejerció el cargo hasta el 26 de julio de 2014. En la carta se hace énfasis al alto precio que pagan las instituciones públicas en la compra del antirretroviral atazanavir 300 mg.

Presentación

Simposio

Agenda para el acceso universal a los medicamentos

27 de agosto de 2013

 

La Red Peruana por una Globalización con Equidad – RedGE y Acción Internacional para la Salud - AIS, realizaron el simposio “Agenda para el acceso universal a medicamentos”, con el fin de presentar, ante una audiencia informada del tema, este documento, elaborado por el especialista Rubén Espinoza, consultor de RedGE-AIS, y que recoge propuestas de la sociedad civil para mejorar de inmediato algunas deficiencias en el acceso a medicamentos y garantizar una efectiva cobertura universal desde un enfoque de derecho a la salud, a fin de que todas las personas reciban atención médica de calidad. 
 
 
 
Durante el simposio, que congregó a más de 60 personas, entre especialistas del MINSA, EsSalud, miembros de colegios profesionales en salud, representantes de hospitales nacionales, de facultades de medicina de las principales universidades, entre otros, se recogieron propuestas, aportes y se intercambiaron ideas para cubrir lás áreas críticas del sector salud, ello en el marco de la reforma que esta impulsando el Gobierno de Ollanta Humala. 
 
En esta perspectiva, el objetivo de la reunión fue recoger todos estos aportes para incluirla en una nueva versión de la Agenda. El evento fue inaugurado por el dorctor Luis Miguel león, Asesor del Vice Ministro de Salud, quien dió a conocer los avances que se están realizando desde su sector en el tema de salud y felicitó a la sociedad civil por apoyar al Gobierno con estas iniciativas para mejorar el acceso de más peruanos y peruanas.
 
El simposio contó con las exposiciones del Q.F. Pedro Yarasca, Director General de la DIGEMID; de Alfredo Castillo, Coordinador de Asuntos Regulatorios de ALAFARPE;  del Ing. José Enrique Silva, Presidente de ADIFAN y del doctor Roberto Aspilcueta Tovar, Presidente de AFABID, quienes hablaron sobre las actividades y estrategias que su organización y asociados desarrollan para facilitar el acceso a medicamentos.
 
 
 
También expusieron el doctor Víctor Dongo, en representación de la doctora Virginia Baffigo, Presidenta Ejecutiva de EsSalud; el doctor Óscar Ugarte Ubilluz, Presidente del Sistema SISOL; David Vivar Torres, representante de ForoSalud; Julio César Cruz, Coordinador de la RPPU y la Q.F. Amelia Villar López, Consultora de OPS/OMS -Perú. 

Biotecnológicos: la tensión entre pioneros y biosimilares a puertas de ser reglamentado

Ciudad
Lima

Artículo escrito por Javier Llamoza de AIS, publicado en el blog La Mula. El Ministerio de Salud ha puesto a discusión un reglamento para el registro de los productos biológicos que incluyen a los biosimilares que, guardando las distancias, serían los “genéricos” de los biotecnológicos. Estos productos biosimilares han resultados ser efectivos para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer y otras enfermedades crónicas, además de ser más accesibles. Sin embargo, los que primero entran al mercado (“pioneros”, “originales”, “de referencia”) son caros por estar frecuentemente en posición monopólica que les posibilita imponer el precio que rinda las mayores utilidades a las compañías. 

Archivo
Fecha

Carta de la Sociedad Civil para exigir se declare de interés público el Atazanavir y otorgar licencia obligatoria

Ubicación
Publicaciones y Biblioteca Virtual
Autor(es)
RedGE, AIS, RPPU, GIVAR, PROSA, CQFP

En el marco de la campaña emprendida por RedGE, AIS y diversas organizaciones de pacientes, diversas instituciones de la sociedad civil y colegios profesionales enviaron cartas a la Presidenta del Consejo de Ministros, Ana Jara, a la Ministra de Salud, Midori de Habich, al Jefe de DIGEMID, César Amaro, y al Presidente de la Comisión de Salud del Congreso, Joaquín Ramírez, quien ejerció el cargo hasta el 26 de julio de 2014. En la carta se hace énfasis al alto precio que pagan las instituciones públicas en la compra del antirretroviral atazanavir 300 mg.

Carta abierta de la Sociedad Civil nacional e internacional a la Ministra de Salud en respaldo de Directora de DIGEMID

Ubicación
Publicaciones y Biblioteca Virtual
Autor(es)
RedGE, diversas organizaciones de la sociedad civil nacional e internacional

Carta abierta enviada el 30 de noviembre de 2016 por la Socidad Civil nacional e internacional a la Ministra de Salud Patricia García, en la que muestran su preocupación por el cese de las funciones de la Doctora Maruja Crisante, como titular de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), según resolución ministerial, al día siguiente de hacer público los efectos negativos para el sector salud del Acuerdo de Asociación Transpacífico (TPP, por sus siglas en inglés)