Licencia para Atazanavir Ahora 2015. Enfermedades raras

Licencia para Atazanavir Ahora 2015. Enfermedades raras

Organizaciones de pacientes y de la Sociedad Civil, como Acción Internacional para la Salud, Red Peruana de Pacientes y Usuarios, Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE, GIVAR, PROSA, Si, Da Vida, ForoSalud y Justicia en Salud, que trabajan  por el  acceso a medicamentos para todos los ciudadanos han denunciado, el 10 de marzo de 2015, que el Gobierno Peruano solo se ha comprometido a garantizar el tratamiento de 8 de las 399 enfermedades raras y huérfanas que existen en el país, pese a que han sido declaradas de interés nacional y de tratamiento preferente, abandonando, de esta manera, a los pacientes que padecen de este tipo de enfermedades.

Giancarlo Contreras, Presidente de la Federación de Pacientes con Enfermedades Raras y Huérfanas, señaló, por ejemplo, que para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, enfermedad que puede alterar gravemente la calidad de vida de los pacientes, y que no se encuentra dentro de las 8 enfermedades priorizadas, se requiere el medicamento Imiglucerasa 300 mg cuyo precio unitario es de 7,000 nuevos soles cada  ampolla.