Propiedad Intelectual y acceso a medicamentos

Presentación

Campaña

Medicamentos para todos y todas

Por una iniciativa ciudadana para declarar de interés público los medicamentos

 

 
Organizaciones de pacientes y de la Sociedad Civil anunciaron el 04 de diciembre de 2015 el inicio de una iniciativa ciudadana para declarar de interés nacional el acceso a medicamentos, enfrentar los altos precios, producto del mercado monopólico de la industria farmacéutica como consecuencia de las patentes, y minimizar el impacto que podría generar el Acuerdo de Asociación Trans Pacífico (TPP) sobre el acceso a las medicinas. La recolección de firmas ya se inició a nivel nacional, te puedes unir a la campaña firmando el planillón que se encuentra en las sedes de las organizaciones RedGE, GIVAR, PROSA o Justicia en Salud y muy pronto en diversos módulos ubicados en todos los hospitales y centros de salud del país.
 
La iniciativa, que reivindica la función rectora del Ministerio de Salud,  ha sido elaborada por Acción Internacional para la Salud (AIS) y la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE) y está impulsada por organizaciones de la Sociedad Civil como la Red de Pacientes y Usuarios del Perú, GIVAR, SIDAVIDA, Justicia en Salud, Vía Libre, Foro Salud, entre otros; y rompería los monopolios en los medicamentos, permitiría la competencia y mejoraría el acceso de los medicamentos a todos los peruanos y peruanas.  
 
 
Para Javier Llamoza de Acción Internacional para la Salud y la Red Peruana por una Globalización con Equidad, una de las formas para reducir el impacto en el gasto público y hacerlo eficiente es haciendo uso de la licencia obligatoria, establecido en los acuerdos comerciales y tratados internacionales firmados por Perú. En el caso de Atazanavir existe ya un Decreto Supremo propuesto por el Ministerio de Salud hace 10 meses y no logra el consenso de los Ministerios de Economía y de Comercio Exterior, quienes se oponen a este mecanismo argumentando que “al inversionista no se le toca”. “Por esta razón es necesario reivindicar la función rectora del MINSA y facilitar el uso de la licencia que da paso a la competencia cuando existe monopolio por patente, reduce el precio del medicamento y hace eficiente el gasto público”, añadió Llamoza.
 
Por su parte, Julio César Cruz de la Red de Pacientes y Usuarios, indicó que la iniciativa ciudadana, que será presentada en la siguiente legislatura, tras la recolección de 60 mil firmas de electores hábiles,  favorecerá el sistema de salud y sobre todo a los peruanos y peruanas que requieren una atención de calidad.
 
Mario Ríos de Justicia en Salud, recordó que en el mes de julio el Gobierno del Presidente Ollanta Humala priorizó los intereses monopólicos de la empresa Bristol Myers Squibb sobre la salud pública de millones de peruanos y peruanas, y aceptó la reducción del 35% en el precio del antirretroviral atazanavir. 
 
“Esta reducción es insuficiente y no garantiza un ahorro sustancial al Estado porque ahora el MINSA pagará más de S/. 9 millones por un lote de tabletas que en realidad cuesta  S/. 700 mil, seguiremos manteniendo el monopolio de la farmacéutica, que ahora vende este medicamento a un precio 13 veces mayor en comparación con su versión genérica”, enfatizó.
 
Hay que recordar que el Perú paga los precios más altos de los medicamentos cuando estos están en monopolio, como el caso del antirretroviral  Atazanavir por el cual en el 2014 se pagó S/. 29.00 por tableta cuando en otros mercado, donde no tiene patente, cuesta S/. 1.40, esta situación se recrudecería si entra en vigencia el Acuerdo Trans Pacifico (TPP) que otorga nuevos mecanismos para configurar el monopolio.
 
 
 
 

Estado, sociedad civil y sector privado lanzan Primer Sistema de Vigilancia de disponibilidad de medicamentos en el país

Ciudad
Lima
Seis hospitales nacionales de Lima y doce Centros de Salud de la capital forman parte del Primer Sistema de Vigilancia de Disponibilidad de Medicamentos en el país, lanzado este miércoles por la Alianza para la Transparencia en Medicamentos-  MeTA Perú, integrado por el Ministerio de Salud, EsSalud, Municipalidad de Lima, INDECOPI y la Dirección de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (DARES) del sector público, Asociación Nacional de Laboratorios Farmacéuticos del Perú (ALAFARPE), Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (ADIFAN) y la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos Latinoamericanos (ALAFAL) del sector privado y la Red de Pacientes y Usuarios, Servicios de Medicina Provida , Prisma, Colegio Químico Farmacéutico Departamental de Lima, Esperantra y Acción Internacional para la Salud (AIS) por las organizaciones de la sociedad civil.
 
Este primer sistema de vigilancia de disponibilidad  de medicamentos en el país para cáncer, tuberculosis y salud materna tiene como objetivo mejorar la disponibilidad de estos medicamentos y prevenir la vulneración de los derechos de los pacientes y usuarios de las farmacias de los hospitales nacionales 2 de Mayo, Cayetano Heredia, Arzobispo Loayza e Hipólito Unánue de la Red del MINSA y Edgardo Rebagliati de la Red de EsSalud, así como los Centros de Salud del MINSA, ubicados en los distritos de San Juan de Lurigancho, Comas y Villa El Salvador.
 
Archivo
Fecha

Ministerio de Salud deberá informar sobre licencia obligatoria para el antirretroviral Atazanavir

Ciudad
Lima
El Ministerio de Salud (MINSA) tiene hasta el 01 de setiembre para informar a la sociedad civil sobre el trámite para declarar de interés público el antirretroviral Atazanavir y, posteriormente, otorgar la licencia obligatoria que permitirá acabar con el abuso monopólico de la empresa Bristol Myers Squibb. El Décimo Juzgado Permanente Especializado en lo Contencioso Administrativo de la Corte Superior de Justicia de Lima falló a favor de las organizaciones civiles que trabajan por el acceso justo a medicamentos y colectivos de pacientes viviendo con VIH, que vienen denunciando desde el 2013 el sobregasto que realiza el Estado peruano por la compra de Atazanavir.
 
Mario Ríos, representante de la organización Justicia en Salud, quien presentó la demanda ante el Poder Judicial, explicó que ahora el MINSA deberá remitir, por la vía oficial, los certificados de la solicitud de la licencia obligatoria y explicar el estado de este trámite.
 
Archivo
Fecha

Licencia para Atazanavir Ahora 2015. El resumen

Licencia para Atazanavir Ahora 2015

 

Diversas organizaciones de la sociedad civil que trabajan el tema de acceso a medicamentos, así como colectivos de pacientes viviendo con VIH vienen desarrollando una campaña de prensa sostenida a nivel nacional e internacional, con el fin de exigir al Gobierno de Ollanta Humala que apruebe el decreto supremo que declara de interés público al antirretroviral Atazanavir, y luego se otorgue la licencia obligatoria para acabar con el abuso monopólico de la farmacéutica Bristol Myers Squibb y reducir el precio de este medicamento para el tratamiento del VIH.
 
La fuerte campaña de prensa que se inició en el año 2013 incluye conferencias de prensa, plantones, entrevistas a nuestros voceros y pronunciamientos publicados en diarios de circulación nacional, y ha sido acojida con éxito en los diferentes medios radial, escrito, televisivo y alternativos tanto nacionales como internacionales.
 
 
Aunque el Gobierno ha aceptado la reducción del 35% en el precio del antirretroviral atazanavir, por parte de BMS, para las decenas de pacientes viviendo con VIH y miembros de colectivos que trabajan en torno a temas de salud esta reducción es insuficiente y no garantiza un ahorro sustancial al Estado.
 
Es lamentable que los Ministerios de Economía y Finanzas y de Comercio Exterior y Turismo hayan presionado al Consejo de Ministros para no dar pase al Decreto Supremo que declara de interés público al medicamento Atazanavir y habilitar el uso de la licencia obligatoria, mecanismo que está permitido por los acuerdos comerciales y que no contraviene ningún Tratado de Libre Comercio. Ello se da en el marco de ausencia de rectoría por parte del Ministerio de Salud en materia de política de medicamentos. 
 
 
Sin embargo, antes de aceptar la reducción del 35% y abusando de su condición monopólica y en un claro chantaje comercial, BMS exigió al Gobierno peruano, que para reducir el precio del medicamento, este debía cambiar el esquema del tratamiento para el VIH, con el fin de incrementar sus ventas y beneficiarse con millonarias sumas de dinero a costa de la salud de los peruanos y peruanas. Ante ello, se realizó nuevamente una conferencia de prensa, en la que se denunció que Bristol estaba chantajeando al MINSA pretendiendo cambiar la política pública sanitaria a cambio de reducir su precio. Esto expone a las personas viviendo con VIH a recibir un medicamento que está reservado su uso solo cuando existe resistencia o intolerancia a otros medicamentos, es decir, si se usa en primera línea se reduce las alternativas terapéuticas.
 
A este clamor que vienen haciendo desde hace varios meses la Red de Pacientes y diferentes organizaciones de la sociedad civil, se sumaron diferentes Congresistas de la República, quienes, conociendo del enorme sobre gasto que realiza el Estado peruano y los abusos monopólicos de la industria farmacéutica, exigen al Ejecutivo declarar de inmediato la Licencia Obligatoria para el Atazanavir, medicamento usado para el tratamiento del VIH.
 
En ese sentido, en conferencia de prensa, realizada en el Hall de los Pasos Perdidos de Palacio Legislativo, el 12 de febrero de 2015, el congresista Jaime Delgado exhortó al Estado a otorgar una licencia obligatoria al Atazanavir, medicamento antirretroviral utilizado para el tratamiento de los pacientes que sufren los efectos del virus del sida, al considerarlo uno de los productos más costosos de Latinoamérica, ya que en el Perú tiene un valor de 29 soles por tableta y en otros países como Bolivia cuesta tan solo S/1.40.
 
 
 
 
 
 
 
El legislador expresó su apoyo a la demanda de los casi dos mil pacientes afectados, quienes han denunciado el sobregasto de más de 26 millones de soles anuales que hace el País por la compra de este medicamento. En tanto, el parlamentario informó que desde su despacho se está exigiendo al ministro de Salud, Aníbal Velásquez a corregir este tipo de prácticas abusivas y monopólicas.
 
Para el Dr. QF. Luis Kanashiro, Decano del Colegio Químico Farmacéutico del Perú, el Estado compra esta medicina a S/. 29.00 cada tableta a la única empresa Bristol Myers Squibb, que tiene una patente de exclusividad en su comercialización hasta el 2019, gastando más de lo que debería. Señaló que el último año se destinaron 27 millones de soles para abastecer los hospitales del Minsa, EsSalud y FF.AA. "Esto es un abuso que perjudica la compra de todo tipo de medicina, el Estado no puede designar mayor presupuesto al tratamiento de otras enfermedades porque gasta demasiado en el Atazanavir", advirtió al precisar que en Bolivia el mismo antirretroviral se vende a S/. 1,40. 
 
 
 
 
 
Tras las diversas acciones de prensa e incidencia para lograr la licencia obligatoria del antirretroviral Atazanavir, Mario Ríos, representante de la organización Justicia en Salud, presentó una demanda ante el Poder Judicial, con el fin de que el MINSA remita, por la vía oficial, los certificados de la solicitud de la licencia obligatoria y explicar el estado de este trámite. El Décimo Juzgado Permanente Especializado en lo Contencioso Administrativo de la Corte Superior de Justicia de Lima falló a favor de las organizaciones civiles que trabajan por el acceso justo a medicamentos y colectivos de pacientes viviendo con VIH, y el MINSA deberá, hasta el 1 de setiembre, informar a la sociedad civil sobre el decreto supremo para declarar de interés público el antirretroviral y, posteriormente, otorgar la licencia obligatoria que permitirá acabar con el abuso monopólico de la empresa Bristol Myers Squibb. 
 
 
 
 
 
 

Licencia para Atazanavir Ahora / Junio - Noviembre 2015

Licencia obligatoria para Atazanavir Ahora / Junio -  Noviembre 2015
 
 
 
 
 
Rebotes de prensa
 
Prensa escrita
 
PJ ordena al Minsa informar sobre licencia para Atazanavir
Diario La República. Lima, 22 de agosto de 2015
 
Medicamentos, funcionarios y TPP
Columna de opinión de Alberto Adrianzén. Diario La República. Lima, 16 de julio de 2015
 
Bristol rebaja en 35% precio de fármaco contra el VIH, pero no deja el monopolio
Diario La República. Lima, 13 de julio de 2015
 
El Estado contra el Estado 
Editorial Diario La República. Lima, 10 de julio de 2015
 
Cartas de los lectores. Respuesta del MINCETUR a información sobre medicamento contra VIH
Diario La República. Lima, 09 de julio de 2015
 
Exigen declarar de interés público fármaco contra VIH
Diario La República. Lima, 08 de julio de 2015
 
Mincetur y MEF obligan a pagar 20 veces más por un fármaco vital
Diario La República. Lima, 07 de julio de 2015
 
Prensa televisiva
 
MINSA ha claudicado frente a intereses de farmacéuticas por Atazanavir. Entrevista a Javier Llamoza de RedGE-AIS
Canal N. Lima, 15 de julio de 2015
 
Reducción del precio de antirretroviral Atazanavir no es suficiente. Entrevista a Javier Llamoza de RedGE-AIS
La Hora N. Canal N. Lima, 13 de julio de 2015
 
Preocupación de pacientes con VIH por desabastecimiento de antirretrovirales. Entrevista a Marlon Castillo de GIVAR
Canal N. Lima, 09 de julio de 2015
 
Prensa radial
 
Entrevista a Javier Llamoza de AIS-RedGE en el programa de la periodista Roxana Cueva
Radio Exitosa. Lima, 19 de noviembre de 2015
 
Entrevista a Javier Llamoza de AIS en el programa Ampliación de Noticias, edición domingo
Radio RPP. Lima, 30 de agosto de 2015
 
Entrevista a Mario Rios de Justicia en Salud en el programa Exitosa Noticias
Radio Exitosa. Lima, 27 de agosto de 2015
 
Entrevista a Mario Rios de Justicia en Salud en el programa San Borja Noticias
Radio San Borja. Lima, 27 de agosto de 2015
 
Ríos: “El Ministerio de Salud debe declarar obligatorio el consumo del Atazanavir”
Radio San Borja. Página Web. Lima, 27 de agosto de 2015
 
Entrevista a Javier Llamoza de RedGE-AIS en el programa Exitosa Noticias
Radio Exitosa. Lima, 13 de julio de 2015
 
Entrevista a Marlon Castillo de GIVAR en el programa Exitosa Noticias
Radio Exitosa. Lima, 13 de julio de 2015
 
Entrevista a Ana Romero de RedGE y Javier Llamoza de AIS en el programa Rompiendo Esquemas
Radio Conexión Vida. Lima, 25 de junio de 2015
 
Entrevista a Javier Llamoza de RedGE-AIS en el programa Exitosa Noticias
Radio Exitosa. Lima, 24 de junio de 2015
 
Blog
 
A pesar de la rebaja de 35% en su precio, debe emitirse la licencia obligatoria sobre Atazanavir en Perú
Web de RedLAM. 17 de julio de 2015
 
 

 

Ejecutivo alarga decisión sobre uso de licencia obligatoria de medicamento para tratar VIH/SIDA

Ciudad
Lima

El tratamiento para unos 33 mil pacientes con VIH/SIDA en el Perú podría verse interrumpido, debido a que el abastecimiento del antirretroviral Atazanavir solo está garantizado hasta el mes de julio del 2015, así lo informó el Ministerio de Salud (Minsa). Por ello, la Dirección de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (DARES) ha iniciado el proceso para la compra de este medicamento al único proveedor del mercado en el país: la farmacéutica Bristol Myers Squibb (EEUU) a la cual el Estado, le paga 20 veces más por tableta, a comparación de la versión genérica que se comercializa en otros países de la región.

 

Fecha

Carta de la Sociedad Civil internacional al Presidente Ollanta Humala por caso Atazanavir y su licencia obligatoria

Ubicación
Publicaciones y Biblioteca Virtual
Descargar Carta1004.01 KB
Autor(es)
Redge, AIS,
Public Citicen, IFARMA, ACCSI, ERCJ, entre otras
La Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE) y Acción Internacional para la Salud (AIS) entregaron una carta al Presidente Ollanta Humala el 25 de mayo de 2015, en la que presentan dos misivas suscritas por un grupo de profesionales, abogados, economistas y académicos expertos en propiedad intelectual, así como de grupos de la sociedad civil de varias partes del mundo, que promueven la defensa del derecho a la salud y el acceso universal a los medicamentos.
 
En ambo

Exposiciones

Foro Internacional
“Acceso a medicamentos y propiedad intelectual: Hepatitis C y VIH”
10 de junio de 2015
 
 
 
 
 
 
Exposiciones
 
Hepatitis C y el acceso a los nuevos tratamientos; la barrera de la Propiedad intelectual
Dr. Francisco Rossi Buenaventura, Director  Ejecutivo de la Fundación IFARMA (Colombia)
 
Solicitudes de patente: sofosbuvir (Caso Argentina)
Lorena Di Ganio, Coordinadora Regional de la Red Latinoamericana por el Acceso a Medicamentos (Argentina)
 
Experiencias de producción pública en Argentina 
Monica Di Giano (Argentina)
 
Experiencias de producción Pública en Brasil 
Pedro Villardi - Grupo de Trabalho sobre Propriedade Intelectual da Rede Brasileira pela Integração do povos - GTPI/Rebrip- (Brasil)
 
Experiencias de producción pública en Ecuador 
Verónica Espinosa – Gobierno de Ecuador
 
Propuesta de Colombia “Los magistrales pediátricos de antiretrovirales: propuesta para mejorar el acceso” 
Miguel Cortez Gamba IFARMA (Colombia)