Artículo escrito por Ana Romero de RedGE, publicado en el blog La Mula. Como siempre, entre gallos y medianoche. Como siempre, en secreto. Finalmente el Ministerio de Comercio Exterior y Turismo (MINCETUR), logró su propósito y cedió a favor de la gran inversión extranjera, blindándola cada vez más en cada acuerdo que se viene firmando.
Artículo escrito por Ana Romero de RedGE, publicado en el blog La Mula. En lo personal, hasta última hora le daba el privilegio de la duda al Ministro de Salud, Aníbal Velásquez. Y estaba convencida que las negociaciones cerraron con 5 años de datos de prueba para biológicos a espaldas del Ministerio de Salud. INGENUA YO. Ayer nuestro presidente del Perú el Señor Ollanta Humala -quien también dijo que el TPP no iría más allá del TLC con Estados Unidos- dio un mensaje a la nación hablando de las bondades de este acuerdo comercial, avalando lo negociado en propiedad intelectual y acceso a medicamentos y lo hizo con todo su gabinete, o sea con el ministro de salud incluido, también.
Artículo escrito por Ana Romero de RedGE, publicado en el blog La Mula. Hoy es una fecha clave para la lucha contra el TPP, hoy 04 de noviembre Argentina, México, Chile, Colombia y Perú salen a las calles a decirle #NoAlTPP. Esta fecha marca una serie de movilizaciones en diferentes países que tienen como objetivo gritarle a nuestras autoridades, nuestros parlamentarios y congresistas que una política de apertura comercial tal como se ha venido teniendo ya no es sostenible; que nuestros gobernantes no pueden seguir regalando nuestros países, que los lobbies no pueden estar por encima de los derechos de nuestras poblaciones.
Artículo escrito por Ana Romero de RedGE, publicado en el blog La Mula. Este caso es de nunca acabar. ¿Acaso estamos esperando el fin de la patente? Como ustedes saben el atazanavir es un antirretroviral para pacientes con VIH, del que depende la vida de más de 2,500 personas. Este medicamento es adquirido por el Estado peruano a un único proveedor, a la farmacéutica Bristol Myers Squibb, titular de la patente hasta el año 2019 y cuyo precio por tableta de Reyataz® (atazanavir) en el 2014 fue el más alto comparado con los países de la región.
Artículo escrito por Ana Romero de RedGE, publicado en el blog La Mula. El último martes me encontré con el siguiente twitter: “El lobby farmacéutico detrás de un grupo de asociaciones de pacientes”. Para quienes estamos vinculados en el mundo de la salud de alguna u otra manera no nos sorprende esta noticia. Esto de que algunas organizaciones tienen vínculos con la industria farmacéutica es un secreto a voces. Secreto que muchos siempre hemos querido que se revele, que se transparente y, sin duda, el artículo de Ojo Público ha colocado la necesidad del tema.
Actualmente diversos países de renta media y baja están creando leyes de propiedad intelectual más rígidas, muchas veces para adaptarse a las exigencias de los tratados de “libre” comercio con los Estados Unidos. Tales medidas suelen incluir dispositivos que transcienden las normas sobre patentes negociadas recientemente en la Organización Mundial del Comercio, que prometían equilibrar las exigencias de la salud pública y las de patentes.
Este documento ofrece un importante y profundo análisis de las cláusulas sobre propiedad Intelectual contenidas en el Acuerdo de Asociación y sus consecuencias negativas sobre el acceso a medicamentos en la región Andina.
Importante análisis del experto Carlos Correa quien evalúa el proceso de negociación entre la Unión Europea y la India en materia de propiedad intelectual y acceso a medicamentos. El carácter de los compromisos y del acuerdo entre ambos países, tiene una muy importante implicancia para la política de acceso a medicamentos genéricos a nivel global.
En estos estudios se evalúa el impacto que tendrían las disposiciones de propiedad intelectual propuestas por la Unión Europea en el Acuerdo de Asociación CAN-UE, sobre el acceso a medicamentos en Colombia y Perú. En particular, se estima el impacto de un aumento en la duración efectiva de las patentes farmacéuticas y de la protección a los datos de prueba; aun cuando estas son medidas principales de la agenda europea, no son las únicas, puesto que las propuestas en materia de observancia (enforcement) podrían ser al menos igualmente negativas y costosas para los países andinos.
El acceso a medicamentos es un reto crucial en los países en desarrollo principalmente por lo elevado de los precios y la falta de vacunas y medicamentos nuevos o adaptados para tratar las enfermedades del mundo en desarrollo. Más de 5 millones de personas de países de renta media y baja siguen sin tener acceso a los medicamentos antirretrovirales quenecesitan para el tratamiento del VIH y el SIDA