Carta de la Sociedad Civil a INDECOPI sobre lineamientos de licencias obligatorias
Ubicación
Publicaciones y Biblioteca Virtual
Descargar Carta1.32 MB
Autor(es)
Redge yAIS
Carta entregada al Presidente del Consejo Ejecutivo de INDECOPI, Herbert Tassano Velaochaga el día jueves 30 de abril de 2015 por la Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE y Acción Internacional para la Salud - AIS, quienes dan a conocer sus observaciones respecto a los lineamientos aplicables al proceso de emisipon de licencias obligatorias.
Organizaciones de pacientes y de la Sociedad Civil, como Acción Internacional para la Salud, Red Peruana de Pacientes y Usuarios, Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE, GIVAR, PROSA, Si, Da Vida, ForoSalud y Justicia en Salud, que trabajan por el acceso a medicamentos para todos los ciudadanos han denunciado, el 10 de marzo de 2015, que el Gobierno Peruano solo se ha comprometido a garantizar el tratamiento de 8 de las 399 enfermedades raras y huérfanas que existen en el país, pese a que han sido declaradas de interés nacional y de tratamiento preferente, abandonando, de esta manera, a los pacientes que padecen de este tipo de enfermedades.
Giancarlo Contreras, Presidente de la Federación de Pacientes con Enfermedades Raras y Huérfanas, señaló, por ejemplo, que para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, enfermedad que puede alterar gravemente la calidad de vida de los pacientes, y que no se encuentra dentro de las 8 enfermedades priorizadas, se requiere el medicamento Imiglucerasa 300 mg cuyo precio unitario es de 7,000 nuevos soles cada ampolla. 
