Carta de la Sociedad Civil a la Ministra de Comercio Exterior, Magali Silva sobre preocupaciones en torno a Atazanavir
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Autor(es)
RedGE, AIS, RPPU, GIVAR, ForoSalud, PROSA, Si Da Vida, Justicia en Salud
Carta enviada a la Ministra de Comercio Exterior, Magali Silva el 17 de abril de 2015, firmada por la Red Peruana de Pacientes y Usuarios (RPPU), que junto con la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE), Acción Internacional para la Salud (AIS), el Programa de Soporte a la Autoayuda de Personas Seropositivas (Prosa), Sí Da Vida, el Grupo Impulsor de Vigilancia de Desabastecimiento de Antirretrovirales (GIVAR), Foro de la Sociedad Civil en Salud (FOROSALUD) y Justicia en Salud, le mostraron sus preocupaciones en torno al tema Atazanavir, la Licencia
Con una banda fúnebre y ataúdes, los pacientes viviendo con VIH y de otras enfermedades realizaron un plantón en los exteriores del Ministerio de Comercio Exterior – MINCETUR y la empresa Bristol Myers Squibb, en sus oficinas en San Isidro, el 16 de abril de 2015, en rechazo al chantaje que viene ejerciendo esta farmacéutica al Estado peruano, para cambiar los esquemas de tratamientos para VIH, con el fin de ganar millonarias sumas de dinero por la venta del antirretroviral Atazanavir.
Los pacientes y usuarios del sector salud también rechazaron las últimas declaraciones de la Ministra de Comercio Exterior Magali Silva, quien de manera irresponsable, pretendió solicitar el cambio del antirretroviral Atazanavir, para que sea recetado a pacientes en primera fase de tratamiento, tal cual lo solicitó la propia Bristol, con el fin de evitar la licencia obligatoria de este medicamento.
En el marco de la Cumbre Presidencial de la Alianza Pacífico, que se realizó en Paracas, Ica, el 3 de julio de 2015, un gran número de pacientes viviendo con VIH y otras enfermedades tanto de Lima como de esa región, así como miembros de organizaciones de la sociedad civil, protestaron en los exteriores de la seda de esta reunión por la falta de transparencia con la que se viene negociando el Acuerdo Trans Pacífico (TPP) y las amenzas que existen en torno al acceso a medicamentos.
Al inicio de este año, los pacientes viviendo con VIH y de otras enfermedades, integrantes de la Red Peruana de Pacientes y Usuarios, realizaron el martes 20 de enero de 2015 un plantón frente al Ministerio de Salud, con el fin de exigir al titular del sector, Aníbal Velásquez, que solicite la declaratoria de interés público al medicamento Atazanavir y que el presidente Ollanta Humala, mediante decreto supremo, otorgue la licencia obligatoria a este antirretroviral y acabe con el abuso monopólico de la farmacéutica BMS. Cabe resaltar que meses después el MINSA presentó el Decreto Supremo para declarar de interés público este medicamento, sin embargo, fue rechazado el Consejo de Ministros, por oposición de los Ministerios de Comercio Exterior, Economía y Justicia.
Organizaciones de pacientes y de la Sociedad Civil, como Acción Internacional para la Salud, Red Peruana de Pacientes y Usuarios, Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE, GIVAR, PROSA, Si, Da Vida, ForoSalud y Justicia en Salud, que trabajan por el acceso a medicamentos para todos los ciudadanos han denunciado, el 10 de marzo de 2015, que el Gobierno Peruano solo se ha comprometido a garantizar el tratamiento de 8 de las 399 enfermedades raras y huérfanas que existen en el país, pese a que han sido declaradas de interés nacional y de tratamiento preferente, abandonando, de esta manera, a los pacientes que padecen de este tipo de enfermedades.
Giancarlo Contreras, Presidente de la Federación de Pacientes con Enfermedades Raras y Huérfanas, señaló, por ejemplo, que para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, enfermedad que puede alterar gravemente la calidad de vida de los pacientes, y que no se encuentra dentro de las 8 enfermedades priorizadas, se requiere el medicamento Imiglucerasa 300 mg cuyo precio unitario es de 7,000 nuevos soles cada ampolla. 
