Carta dirigida al Congreso de la República sobre el desabastecimiento de Atazanavir y la licencia obligatoria
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Autor(es)
RedGE, AIS, RPPU, GIVAR y ForoSalud
Carta enviada a los 130 Congresistas de la República, el 19 de marzo de 2015, por la Red Peruana de Pacientes y Usuarios (RPPU), que junto con la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE), Acción Internacional para la Salud (AIS), el Programa de Soporte a la Autoayuda de Personas Seropositivas (Prosa), SíDa Vida, el Grupo Impulsor de Vigilancia de Desabastecimiento de Antirretrovirales (GIVAR), Foro Salud y Justicia en Salud, le dieron a conocer las preocupaciones de la sociedad civil sobre la situación del abastecimiento de atazanavir y el uso de la
En la sala Quechua del Hotel Melia se realizó la reunión técnica sobre la situación de la solicitud de la licencia obligatoria, en la que se discutieron argumentos comunes que ha presentado la industria farmacéutica tras la solicitud de este mecanismo.
El profesor Correo recordó que el uso de las salvaguardas forman parte integral del Acuerdo de Propiedad Intelectual, por lo que su uso es legítimo cuando la salud pública se expone a riesgo. En la reunión participaron expertos en el tema del acceso a medicamentos de diferentes instituciones públicas y privadas.
La Red Peruana por una Globalización con Equidad – RedGE y Acción Internacional para la Salud - AIS, en alianza con la Red Peruana de Pacientes y Usuarios de la Salud, Foro Salud, GIVAR, Prosa y Justicia en Salud, realizaron el Foro Público Internacional “Licencia Obligatoria Ya: Acceso a medicamentos y el caso Atazanavir”, el miércoles 25 de febrero de 2015 en el Hotel Meliá, San Isidro. El objetivo de la reunión fue compartir información del caso y sensibilizar a la población sobre el uso de la licencia obligatoria como mecanismo para mejorar el acceso a medicamentos y sus implicancias en la política pública, describiendo el caso del medicamento Atazanavir, utilizado en el tratamiento del VIH, como emblemático en este proceso.
Durante su presentación el profesor Correa señaló que los argumentos que utiliza la industria farmacéutica contra las licencias obligatorias son falsos, y por el contrario las licencias son un derecho de los gobiernos frente a los intereses comerciales "No son una expropiación. La LicenciaObligatoria no controla los precios sino promueve la competencia", enfatizó.
Por su parte, Javier Llamoza de AIS precisó que las empresas que pagan mas lobbys en el país son las farmacéuticas y el Gobierno, con su decisión de no otorgar la licencia obligatoria para el antirretroviral Atazanavir, estaría avalando el abuso monopólico de esta industria. "Nosotros, la sociedad civil, queremos una vida digna para todos los peruanos y peruanas", acotó.
Organizaciones de pacientes y de la Sociedad Civil, como Acción Internacional para la Salud, Red Peruana de Pacientes y Usuarios, Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE, GIVAR, PROSA, Si, Da Vida, ForoSalud y Justicia en Salud, que trabajan por el acceso a medicamentos para todos los ciudadanos han denunciado, el 10 de marzo de 2015, que el Gobierno Peruano solo se ha comprometido a garantizar el tratamiento de 8 de las 399 enfermedades raras y huérfanas que existen en el país, pese a que han sido declaradas de interés nacional y de tratamiento preferente, abandonando, de esta manera, a los pacientes que padecen de este tipo de enfermedades.
Giancarlo Contreras, Presidente de la Federación de Pacientes con Enfermedades Raras y Huérfanas, señaló, por ejemplo, que para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, enfermedad que puede alterar gravemente la calidad de vida de los pacientes, y que no se encuentra dentro de las 8 enfermedades priorizadas, se requiere el medicamento Imiglucerasa 300 mg cuyo precio unitario es de 7,000 nuevos soles cada ampolla. 
